P­f­i­z­e­r­ ­A­B­D­­d­e­ ­a­ş­ı­n­ı­n­ ­5­-­1­1­ ­y­a­ş­ ­i­ç­i­n­ ­a­c­i­l­ ­k­u­l­l­a­n­ı­m­ı­n­a­ ­o­n­a­y­ ­i­s­t­e­d­i­

Geçen hafta COVID-19 19 aşısının 5-11 yaş grubunda kullanımı için yaptığı 2’nci ve 3’üncü aşama klinik deneylerinin sonuçlarını ABD Federal Gıda ve İlaç Dairesine (FDA) gönderen Pfizer, acil kullanım başvurusunu resmen tamamladığını Twitter üzerinden duyurdu.

Sağlık uzmanları, bağımsız bir kurulun 26 Ekim’de bulguları tartışmasının ardından, FDA’nın aşıya onay vermesi durumunda aşının haftalar içinde kullanıma gireceği yorumunda bulundu.

Şirket, 5-11 yaş grubunda 2 bin 268 katılımcı üzerinde gerçekleştirilen deneylerde aşının 10 mikrogramlık iki dozunun, 16-25 yaş grubunda kullanılan 30 mikrogram iki doz aşı ile benzer antikor tepkisi oluşturduğunu belirtmişti.