A­v­r­u­p­a­ ­İ­l­a­ç­ ­A­j­a­n­s­ı­,­ ­Ç­i­n­ ­A­ş­ı­s­ı­n­ı­n­ ­Ö­n­ ­D­e­ğ­e­r­l­e­n­d­i­r­m­e­ ­S­ü­r­e­c­i­n­i­ ­B­a­ş­l­a­t­t­ı­

Avrupa İlaç Ajansı, Türkiye'de de kullanılan Sinovac koronavirüs aşısının ön değerlendirme sürecini başlattı.

Avrupa İlaç Ajansı tarafından yapılan açıklamada, “EMA’nın insan ilaçları komitesi (CHMP), Sinovac Life Sciences tarafından geliştirilen Covid-19 aşısının ön değerlendirme sürecinin başlattı. CHMP’nin sıralı incelemeyi başlatma kararı, laboratuvar çalışmalarından (klinik olmayan veriler) ve klinik çalışmalardan elde edilen ön sonuçlara dayanmaktadır. Bu çalışmalar, aşının Covid-19’a neden olan virüs olan SARS-CoV-2’yi hedefleyen antikorların üretimini tetiklediğini ve hastalığa karşı korunmaya yardımcı olabileceğini düşündürmektedir” denildi.