A­v­r­u­p­a­ ­İ­l­a­ç­ ­A­j­a­n­s­ı­,­ ­J­o­h­n­s­o­n­&­J­o­h­n­s­o­n­ ­K­o­r­o­n­a­v­i­r­ü­s­ ­A­ş­ı­s­ı­n­a­ ­A­c­i­l­ ­K­u­l­l­a­n­ı­m­ ­O­n­a­y­ı­ ­V­e­r­d­i­

A­v­r­u­p­a­ ­İ­l­a­ç­ ­A­j­a­n­s­ı­,­ ­J­o­h­n­s­o­n­&­J­o­h­n­s­o­n­ ­K­o­r­o­n­a­v­i­r­ü­s­ ­A­ş­ı­s­ı­n­a­ ­A­c­i­l­ ­K­u­l­l­a­n­ı­m­ ­O­n­a­y­ı­ ­V­e­r­d­i­

Avrupa İlaç Ajansı, Johnson&Johnson'ın geliştirdiği Koronavirüs aşısına acil kullanım onayı verdi.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi Johnson&Johnson firmasının yeni tip Koronavirüs'e karşı geliştirdiği aşının acil durum kullanımını onaylamıştı. 44 bin kişi üzerinde denenen Johnson&Johnson'ın tek dozluk Covid-19 aşısının yüzde 66 etkili olduğu, hastalık ve ölüme karşı güçlü koruma sağladığı açıklanmıştı.

Popular Articles

Latest Articles