P­f­i­z­e­r­,­ ­A­B­D­’­d­e­ ­K­o­v­i­d­-­1­9­ ­a­ş­ı­s­ı­n­ı­n­ ­5­-­1­1­ ­y­a­ş­ ­g­r­u­b­u­n­d­a­ ­k­u­l­l­a­n­ı­m­ı­ ­i­ç­i­n­ ­i­z­i­n­ ­i­s­t­e­d­i­ ­-­ ­D­ü­n­y­a­ ­H­a­b­e­r­l­e­r­i­

Pfizer, yaptığı duyuruda, Kovid-19 aşısının 5-11 yaş grubunda kullanımı için yaptığı 2'nci ve 3'üncü aşama klinik deneylerinin sonuçlarını ABD Gıda ve İlaç Dairesine (FDA) gönderdiğini açıkladı.

Şirket, 2 bin 268 katılımcı üzerinde gerçekleştirilen deneylerde 5-11 yaş grubunda aşının 10 mikrogramlık iki dozunun, 16-25 yaş grubunda kullanılan 30 mikrogram iki doz aşı ile benzer antikor tepkisi oluşturduğunu belirtti.

Pfizer, deneylerin sonuçlarını Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ve benzeri kurumlarla da paylaşacağını bildirdi.

Aşının 2-5 ve 6 ay-2 yaş grupları için klinik deneylerinin devam ettiğini de belirten Pfizer, sonuçların yılın son çeyreğinde beklendiğini ifade etti.

Pfizer-BioNTech aşısı ABD’de 12-15 yaş grubu için acil kullanım onayı başvurusundan yaklaşık bir ay sonra gerekli izinleri almış ve kullanıma sunulmuştu. (AA)