Anne veya babadan bozuk bir geni alan çocuğun anne veya babası gibi bir hastalığı taşımasına verilen isim olan Fenilketonüri'nin önlenmesi için Feniketonüri Tarama Programı çalışmaları Türkiye genelinde sürüyor.
Amasya Sağlık İl Müdürlüğü'nden yapılan açıklamaya göre, kalıtsal hastalıkların, özellikle Fenilketonüri gibi metabolik hastalıklar ve Talesemi gibi Hemoglobinopatilerin çok yaygın olduğu Türkiye'de, akraba evliliklerinin mümkün olduğunca önlenmesi, doğum öncesi ve doğum sonrası bebek ölümleri açısından önemli olduğu bildirildi.
Anne ve babasından bir bozuk gen alan ve anne ve babası gibi hastalığı taşıyan bebeklerin bu hastalığın belirtisini göstermediği; ancak anne ve babasından sağlıklı gen alan çocuğun sağlıklı olduğu bildirilirken, Anne ve babanın taşıyıcı olduğunda her çocuğun Feniketonüri olma olasılığının yüzde 25 gibi yüksek değerlere ulaştığı belirtildi.
Yapılan açıklamada, Fenilketonüri Tarama Programı'ndaki amacın, tüm yeni doğanların taranması, program kapsamında hayatın ilk 24 saatinden sonra özel bir filtre kağıdına topuktan alınan 2 damla kanın tanı için yeterli olduğu ve kan örnekleri ile hipotroidi yönünden de yeni doğanların taranmasının hedeflendiği ifade edildi.