D­e­n­e­y­s­e­l­ ­A­n­t­i­k­o­r­ ­O­r­g­a­n­ ­N­a­k­i­l­l­e­r­i­n­i­ ­D­a­h­a­ ­A­z­ ­Z­a­h­m­e­t­l­i­ ­H­a­l­e­ ­G­e­t­i­r­e­b­i­l­i­r­

Michael Jai White, Kanun Kaçağı Johnny Black’i Yönetecek

Antikorun adı verildi tegoprubart, daha önce AT-1501 olarak da biliniyordu. Başlangıçta amyotrofik lateral skleroz veya ALS için potansiyel bir tedavi olarak geliştirilen deneysel bir ilaçtır. Kâr amacı gütmeyen bir biyoteknoloji olan ALS Terapi Geliştirme Enstitüsü’nden (ALS TDI) araştırmacılar tarafından oluşturuldu ve şu anda Eledon Pharmaceuticals, Inc. şirketi ile ortaklık yoluyla geliştiriliyor.

Tegoprubart halen ALS için geç dönem insan denemelerinde test edilmeye devam etmektedir ( umut verici sonuçlar Şimdiye kadar), bilim adamları aynı zamanda nakil hastalarına da yardımcı olup olamayacağını keşfetmeye başladılar. İlaç, bazı T hücreleri tarafından üretilen bir molekülü hedef alıyor ve ALS’de yaygın olarak görülen spesifik bir bağışıklık tepkisi tipini etkili bir şekilde baskılıyor. Aynı bağışıklık tepkisi, vücudun bağışlanan organları reddetmesinde de rol oynuyor gibi görünüyor.

Bu yeni araştırma şuydu: yayınlanan Geçen ayın sonlarında Science Translational Medicine dergisinde. Miami Üniversitesi ve Duke Üniversitesi’ndeki bilim adamları AT-1501’i iki farklı türde nakil yapılan maymunlar üzerinde test etti: böbrek nakilleri ve adacık hücresi nakilleri. Adacık hücreleri pankreastan gelir ve insülin üretir. Adacık hücresi nakli, tip 1 diyabetin tedavisi için geliştirilen deneysel bir prosedürdür (bu duruma sahip kişiler, adacık hücrelerinin tahrip olması nedeniyle kendi insülinlerini oluşturamazlar).

Araştırmacılar, her iki senaryoda da AT-1501’in bu nakillerin güvenliğini ve etkinliğini artırdığını buldu. İlaç, başka bağışıklık baskılayıcı ilaçlara ihtiyaç duymadan, nakledilen böbreklerin akut reddini kendi başına önleyebildi. Aynı şey adacık hücre nakilleri için de geçerli değildi, ancak ilacın, standart reddetme karşıtı terapiyle birlikte alındığında ve enfeksiyonlar gibi normalden daha az yan etkiyle birlikte alındığında bu hücrelerin hayatta kalma oranını artırdığı görüldü.

Bir diğer önemli bulgu ise tedaviden sonra pıhtılaşma sorunlarının görülmemesiydi. Bu, daha eski bir deneysel antikorda görülen bir yan etkiydi; beklenmedik güvenlik sorunlarına ve hatta erken insan denemelerinde muhtemelen bazı ölümlere yol açan bir yan etkiydi. Bunu takip eden olumsuz sonuç, bu antikorların transplantasyon tedavisi için klinik gelişimini onlarca yıldır geciktirdi, ancak görünen o ki bilim adamları nihayet bu ilaç sınıfının gerçekten güvenli bir versiyonunu bulmuş olabilirler.

Duke Cerrahi Departmanı başkanı, çalışma yazarı Allan Kirk, “Bu veriler, AT-1501’in hem adacık hem de böbrek naklinin hayatta kalmasını ve işlevini destekleyen güvenli ve etkili bir ajan olduğunu destekliyor ve klinik araştırmalara hemen ilerlememize olanak tanıyor” dedi. içinde ifade üniversiteden. “Bu daha az toksik yaklaşım 20 yılı aşkın süredir takip ediliyor ve sanırım sonunda bir dönüm noktasına geldik. Bu, organ nakline ihtiyaç duyan insanlar için büyük bir ilerleme olabilir.”

Eledon Pharmaceuticals, organ nakli hastaları için tegoprubartın insanlar üzerinde küçük denemelerini yapmaya başladı bile. Bu Nisan ayının başlarında, onlar rapor edildi Böbrek nakli yapılan 12 hastadan oluşan bir grupta herhangi bir akut ret veya buna bağlı güvenlik sorunu bulamayan Faz Ib çalışmasının ilk sonuçları. İlaç, ALS ve organ naklinin yanı sıra aşağıdaki hastalıkların tedavisi için de araştırılıyor: Berger hastalığıböbreklere zarar veren otoimmün bir durumdur.