9 aylıkken SMA Tip-1 kas hastalığı tanısı konulan 5 yaşındaki Damla’nın tedavisi için yaklaşık 2 milyon dolar gerekiyor. Şu ana dek paranın sadece yüzde 20’si toplanabildi. Daha önce bebeklerini kaybeden aile “Süremiz kısaldı. Allah rızası için Damlamızın elinden tutun” çağrısında bulundu.
Adana’nın Ceyhan ilçesinde yaşayan Leyla (29) ve Fatih Fırat (28) çifti, 3 çocuklarından en küçüğü olan Damla’yı 9 aylıkken başını dik tutamayınca hastaneye götürdü. Damla’ya burada SMA Tip-1 ölümcül kas hastalığı teşhisi kondu. Doktorun devletin ücretsiz sunduğu ‘spinraza’ tedavisine yönlendirdiği aile, ‘Zolgensma’ isimli yöntemin daha faydalı olduğunu öğrendi.
Ancak okuma yazması olmayan baba, tedavi bedelini 30 bin TL zannederek ev eşyalarını sattı. Bir süre sonra 2 milyon dolar gerektiğini anlayan aile, kendilerine SMA hastalığı ile ilgili bilgiler aktaran hayırseverlerin yardımıyla valilik onaylı yardım kampanyası başlattı.
Yaklaşık 4 yılda kampanyanın yalnızca yüzde 20’ye ulaşabildiğini dile getiren anne Leyla Fırat “Kızımızı, Dubai’ye gen tedavisine götürmek istiyoruz. Damla yürüyemiyor. Her gün ona aldığımız ayakkabılarla uyuyor. Gönüllü ablalarımız var. Bize her aşamada yardımcı oluyorlar fakat süremiz kısaldı. Daha önce de 9 aylık bir bebeğimizi kaybettik. Damla’yı da kaybetmek istemiyoruz. O da yaşıtları gibi okula gitsin, parklarda oyunlar oynasın. Allah rızası için Damlamızın elinden tutun” dedi.