M­i­n­i­k­ ­P­a­r­l­a­ ­h­e­m­ ­S­M­A­’­y­l­a­ ­h­e­m­ ­K­o­v­i­d­’­l­e­ ­s­a­v­a­ş­ı­y­o­r­

M­i­n­i­k­ ­P­a­r­l­a­ ­h­e­m­ ­S­M­A­’­y­l­a­ ­h­e­m­ ­K­o­v­i­d­’­l­e­ ­s­a­v­a­ş­ı­y­o­r­

Gülşah Kupan ve Ergin Kupan’ın kızları 6,5 aylık Parla’ya 1 ay önce SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Hastalığının yanında bir de Kovid-19’a yakalanan Parla’nın annesi, “SMA nedeniyle Kovid-19’u da daha ağır seyrediyor. Hastalığının yanında bu hastalıklarla da savaşıyor” dedi.

Anaokulu öğretmeni Gülşah Kupan ve Jandarma Binbaşı Ergin Kupan’ın kızları 6,5 aylık Parla’ya 1 ay önce SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Hastalığının yanında bir de Covid-19’a yakalanan Parla’nın annesi Gülşah Kupan, “SMA nedeniyle Covid-19’u da daha ağır seyrediyor. Hastalığının yanında minicik bedeniyle bu hastalıklarla da savaşıyor” dedi.

Anaokulu öğretmeni Gülşah Kupan (35) ve Jandarma Binbaşı Ergin Kupan’ın (41) kızları 6,5 aylık Parla Kupan’ın, 4 ay süren araştırmanın ardından SMA Tip 1 olduğu anlaşıldı. Normal zamanda ve sezaryenle doğan Parla’nın gayet sağlıklı olduğunu anlatan Gülşah Kupan, “Doğduğunda her şey normaldi. Topuk kanından SMA dahil birçok hastalık için test yapıldı.

Hiçbir sıkıntı çıkmadı. Rutin kontrol dahilinde 1,5 aylıkken kalça ultrasonu çektirdik. Kas gücünün çok zayıf olduğunu söylediler. Ankara’ya tayinimiz çıkmıştı. İzmir’de ortopedi ve genetik alanında bazı tetkikler yaptırdık. Parla 2 aylıkken özel bir genetik merkezinde test yaptırdık ve sadece taşıyıcı çıktı” dedi.

Anne Gülşah Kupan, kızının hastalığının ortaya çıkması için 4 aydır çabaladıklarını ifade ederek, “Tanı yeni koyuldu. Çocuk elimizde eridi. Hiçbir şey yapamıyoruz. SMA nedeniyle Covid-19’u da daha ağır seyrediyor. SMA hastalığının yanında minicik bedeniyle bu hastalıklarla da savaşıyor. Tedavisi olsa da maliyetin 2 milyon dolar olmasından dolayı çaresiz kaldık” dedi.

Popular Articles

Latest Articles